荧光素和gFP有什么区别？

GFP荧光极其稳定，在激发光照射下，GFP抗光漂白（Photobleaching）能力比荧光素强，特别是在450～490nm蓝光波长下稳定。 类似的，GFP融合蛋白的荧光灵敏度远比荧光素标记的荧光抗体高，抗光漂白能力强，因此适用于定量测定与分析。

绿色荧光蛋白GFp的常规观察方法有哪些？

绿色荧光蛋白GFP的常规观察方法有三种： 1.荧光显微镜 荧光显微镜 (Fluorescence microscope) ： 荧光显微镜是以紫外线为光源， 用以照射被检物体，使之发出荧光，然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。

什么是gFP吸收光谱峰值？

GFP吸收的光谱峰值为395nm（紫外），并有一个峰值为470nm的副吸收峰（蓝光）；发射光谱峰值为509nm（绿光），并带有峰值为540nm的侧峰（Shouder）。 虽然450～490nm只是GFP的副吸收峰，但由于该激发光对细胞的伤害小，因此通常多使用该波段光源（多为488nm）

生物学中的gFP是什么？

GFP被广泛应用于生物学领域的研究，科学家们利用GFP实现多种功能，包括：标记基因以阐明其表达或定位特征，充当生物传感器或细胞标记，研究蛋白质之间的相互作用，可视化启动子的活动，等等。

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