改进的表面拉曼光谱可以在几秒钟内容易捕获细胞中的微观世界，并且可以抑制和抑制荧光。Manfait等人在生物细胞使用水平的表面上增强了拉曼散射。1
纳米颗粒的方法通常通过用金属纳米颗粒接种细胞来实现。2008年，Shamsaie等。[8]将氯金酸溶液与MCF上皮细胞和培养基花时间混合，对重金属离子的影响使用生物细胞。
金纳米颗粒电子显微镜显示这些纳米颗粒分布在细胞质量和细胞核上。使用这些金纳米颗粒作为核，可以更好地检测DNA信号，而不是常规的被动孵化方法。
年，林居强等利用细胞的电穿孔法在鼻咽癌细胞光谱研究中使用银细胞和纳米颗粒，如图1a的黑点所示，报告了银纳米颗粒和多溴联苯溶液的调和混合物。细胞外的银纳米颗粒不能自由进入细胞。生命细胞的墙壁作为“屏障”发挥着作用。
只在细胞膜外被释放。此后，细胞膜的局部蛋白质受电脉冲刺激的影响重新排列，在一些地方细胞膜的渗透性显著提高，出现微孔。在这个阶段，银纳米颗粒通过细胞膜或其附近并进入细胞。由于电脉冲的作用是不变的，所以使用电脉冲时，细胞膜开始恢复其“屏障”功能，进入细胞的银纳米颗粒被保持在细胞中。电穿孔温度时间很少，使用电开始返回细胞后几分钟内，细胞中的银纳米颗粒容易安装并加速。通过
电穿孔的银纳米颗粒的细胞分布和所谓的内服培养开发的银纳米颗粒是使用总细胞SERS预览构建的。是图。图
的1b示出了由电穿孔产生的电转移的C666单细胞SERS的图像。图1c示出了银C666细胞，银C666颗粒是通过末端细胞存储引入的。
H.用胶体银悬浮液24小时培养活性细胞。图1b示出电穿孔处理后细胞内的纳米银粒子的不均匀分布，并且仅在细胞区域中看到SERS信号。但是，图1c显示，经过24h的拥抱培养处理，在细胞内纳米银粒子的分布更加均匀。
在极短的时间内，电穿孔传输的银纳米颗粒几乎不扩散到所有细胞，并聚集在细胞区域。相比之下，在24h的拥抱培养过程中，银纳米颗粒有很多机会向包含细胞核的所有细胞扩散。这些说明了图1b和图1c的SERS图像的差异。基于
年Lin等银纳米颗粒表面增强的拉曼散射，通过X射线辐射后的鼻咽癌细胞光谱进行分析。将细胞分成对比组和不同剂量的辐射组。结果，辐射剂量后，鼻咽癌细胞DNA在细胞孵化72h后明显变化。
项研究揭示了鼻咽癌细胞CNE2不同剂量的X射线辐射中SERS的特征，最终结果有助于理解X射线辐射与人体肿瘤相互作用的机制。2017年，Li等使用SERS纳米探针作为超高灵敏度的探测被应用于鼻咽癌的检查。研究结果表明，AuNPs纳米团簇作为细胞水平的高灵敏度纳米探针，可以实现鼻咽癌肿瘤标志的检测和定位。
