现有检测产品涉及到的基因检测位点主要有：CYP2D6、CYP2C9、ADRB1、AGTR1、ACE，可以用于指导高血压三大类用药：β-受体阻滞剂、血管紧张素受体拮抗剂（ARB）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。 覆盖以上基因位点检测的厂家目前只有两家，而覆盖高血压五大类用药基因或者更多基因的产品目前还未通过 CFDA 三类审批，大多以 LDT 形式存在。
摘要：长期的医疗实践发现，高血压这种疾病具有高度的遗传性。 研究高血压的相关基因有助于了解其发病机制，也有利于临床上预防高血压。 本文就人类高血压相关基因研究进展作一综述。 正文： 《自然医学》发布了一篇与高血压基因相关的研究杂志。
美国高血压学会（ASH）提出，高血压是一个由许多病因引起的综合性心血管病征。 原发性高血压易感基因需检测核子基因，利用高通量测序技术全面筛查与高血压相关的22个基因26个突变点，如ACE、STK39、NOS3等。
高血压个体化用药基因检测产品可实现对药物敏感性及代谢能力相关基因位点进行检测，从而指导患者进行个体化用药，提升高血压的控制率。 但目前高血压个体化用药基因检测产品覆盖基因和药品种类范围较少，因此，相关基因检测产品有待进一步开发及认证。 加之，我国高血压人群庞大，而高血压控制率却很低，因此，未来高血压个体化用药基因检测市场潜力看好。
