广义上讲，所有肿瘤患者均可以接受基因检测；狭义上讲，根据指南推荐，不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。 比如，一个晚期肺腺癌患者，尚未接受任何治疗，家庭经济情况一般，只是为了看看，是否有合适的已经在内地上市的靶向药可用，那么只要测一下最常见的那几个基因就可以了。 比如，一个超级土豪，是一个肉瘤，其他药物治疗都失败了，但是依然想碰碰运气，看看是不是自己还有靶向药可用：不管是已经上市还是处于临床试验研究阶段的，不管是国内还是国外，都想知道。 那么，他或许可以选择做一下跨癌种的、尽可能多的、几十上百甚至全部的基因。 但是，在癌症的治疗过程当中，有一部分人在接受靶向治疗前，选择不做基因检测，而这种治疗方法就叫做盲试。
最简单也最省事的方法，一是查文献，二是在数据库中查找，看这个基因是不是在肿瘤中有差异表达。 最好选择没人报道过的基因，即便该基因已经有相关研究被报道，也不要太早放弃，可另辟蹊径从不同的角度来分析该基因。 其次，通过改变该基因在细胞内的表达，来探讨细胞表型是否会发生改变。
例如，基因检测在某些人的肺癌细胞中发现了使细胞迅速分裂的EGFR基因突变，那么这些患者就可以使用针对EGFR突变的靶向药易瑞沙，特罗凯等。 三，肿瘤基因检测的类型和适应人群? 肿瘤易感基因检测： 主要检测遗传多态性，适合家族中有成员诊断出癌症的人群，这类检测的特点是频率高，致病性低，通常不直接致病，而是增加患病的风险。
首先，要确定肿瘤中具有研究潜能的功能基因A。 最简单也最省事的方法，一是查文献，二是在数据库中查找，看这个基因是不是在肿瘤中有差异表达。 最好选择没人报道过的基因，即便该基因已经有相关研究被报道，也不要太早放弃，可另辟蹊径从不同的角度来分析该基因。 其次，通过改变该基因在细胞内的表达，来探讨细胞表型是否会发生改变。 常见的方式是敲减、过表达、突变，可构建相应载体或基因编辑技术来实现基因编辑。 此时，需确定基因A对肿瘤功能的影响，如细胞增殖、凋亡、迁移侵袭、耐药，还有难度高一点的血管形成、能量代谢等。 通常通过对基因A过表达或干扰后，检测基因表达改变对细胞表型的影响，来确定靶基因对肿瘤细胞表型产生了一定作用。
