一张 拉曼谱图 通常由一定数量的拉曼峰构成，每个拉曼峰代表了相应的拉曼散射光的波长位置和强度。每个谱峰对应于一种特定的分子键振动，其中既包括单一的化学键，例如C-C, C=C, N-O, C-H等，也包括由数个化学键组成的基团的振动，例如苯环的呼吸振动，多聚物长链的振动以及晶格振动等。 拉曼光谱能提供什么信息?
拉曼散射光谱明显的特点 在众多光谱技术中，拉曼光谱有其独特的优势： （１）拉曼光谱的频移不受光源频率的限制，光源频率可根据样品的不同特点而有 所选择。 （２）检测范围广，包括常见的无机物和有机物，能对生物大分子、天然与合成材 料（如碳纳米管、光子晶体等）、矿石、活体动植物组织、水污染样品、化学反应催 化剂等等实现检测。
显微拉曼光谱技术是将拉曼光谱分析技术与显微分析技术结合起来的一种应用技术。 与其他传统技术相比，更易于直接获得大量有价值信息，共聚焦显微拉曼光谱不仅具有常规拉曼光谱的特点，还有自己的独特优势。
激光拉曼 光谱的出现使灵敏度和分辨力大大提高，应用日 益广泛。 1928年，印度物理学家C. Raman他们在用汞灯的单色光来照射CCl 液体时，在液体的散射光中观测到了频率低于入射光频率的新谱线。 在喇曼等人宣布了他们的发现的几个月后，苏 联物理学家兰德斯别尔格等也独立地报道了晶体中的这种效应 的存在。 光照射到物质上时会发生非弹性散射，散射光中除有与激发 光波长相同的弹性成分（瑞利散射）外，还有比激发光波长长 的和短的成分，后一现象统称为拉曼（Raman）效应。 拉曼效应的发现 拉曼效应的发现 拉曼散射效应的进展 1928年，印度物理学家拉曼（C.V.Raman）首次发现曼散射效应，荣获 1930年的诺贝尔物理学奖。 1928-1940年，拉曼光谱成为研究分子结构的主要手段。
