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9）。bp）PCR克隆产物；2、5、8、11是从复合载体转化成大肠菌后的粒子PCR条，其大小与基因组上的PCR所得到的一致。3、6、9、12是重组后的载体质量粒的SacI、SmaI双酵素切割后的电着条。3号课程和12号课程切割后的碎片是用PCR基因软件发现的。这个酶切割得到的片段与图中的条的大小一致。因为在调查目的基因有多重的时候对目的基因做了外延，所以这个酵素的切断点对目的基因没有影响。看表2，详细内容：了解网查重。通过
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